Янгиликлар

Dori vositalari va tibbiy jihozlarni ro'yxatdan o'tkazish tartibi xalqaro talablarga moslashtiriladi

Dori vositalari va tibbiy jihozlarni ro'yxatdan o'tkazish tartibi xalqaro talablarga moslashtiriladi

“Dori vositalari va tibbiy jihozlar muomalasini tartibga solishga doir qo'shimcha chora-tadbirlar to'g'risida”gi Prezident Farmoni (PF–137-son, 19.08.2025-y.) qabul qilindi.

Farmonga ko'ra, 2026-yil 1-yanvardan tibbiy buyumlar va tibbiy texnikalarning muomalasi quyidagicha tartibda amalga oshiriladi:

tibbiy buyum va tibbiy texnikalar tibbiy jihozlar sifatida davlat ro'yxatidan o'tkaziladi;

tibbiy jihozlar inson hayoti bilan bog'liq bo'lgan ehtimoli yuqori xavflarni hisobga olgan holda 4 ta xavfsizlik darajasiga ko'ra tasniflanadi;

tibbiy jihozlar klinik tadqiqotlarning ijobiy natijasi asosida davlat ro'yxatidan o'tkaziladi.

Shuningdek, dori vositalari va tibbiy jihozlar uchun muvofiqlik sertifikatini rasmiylashtirishda quyidagilar talab qilinadi:

▪ dori vositalari uchun – 2027-yil 1-yanvardan ishlab chiqaruvchining dori vositalari turiga “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikati;

▪ tibbiy jihozlar uchun – 2027-yil 1-iyuldan ishlab chiqaruvchining “ISO: 13485” milliy standartiga muvofiqlik sertifikati.

Bo’ka tumani adliya bo’limi

YXKM bosh yuriskonsulti

Jamolov Samandar